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儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症血液会不会有不一样的
补充说明：儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症血液会不会有不一样的
a******W 2022-03-15 19:00
儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症 贫血 出血倾向 免疫系统异常 发热
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症可能会影响红细胞、白细胞和血小板的数量，导致贫血、感染和出血倾向。
儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症是由LCH-1基因突变引起的遗传性疾病，会导致机体免疫系统异常反应，从而引起各种症状。其中，由于免疫系统的异常活动，可能导致红细胞破坏加速，引发贫血；同时，由于异常细胞的增殖，可能会干扰正常的白细胞分化和成熟，使白细胞数量增加，而异常细胞也可能产生促炎因子，进一步刺激白细胞活化，加剧炎症反应，此时可能出现发热、乏力等症状；此外，由于异常细胞的增殖，可能会抑制血小板生成，导致血小板减少，从而增加出血的风险。
如果患者存在脾肿大或淋巴结肿大的现象，则需要考虑是否存在慢性粒细胞性白血病等疾病，可通过骨髓穿刺术来明确诊断。这类疾病中，由于造血干细胞在骨髓内异常增殖，会形成大量的原始和幼稚细胞，这些细胞不成熟且难以生存，因此寿命较短，容易破裂和溶解，导致外周血液中的白细胞数显著增高，并出现幼稚细胞。
治疗儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症通常包括化疗和靶向治疗，需密切监测患儿的血液学变化。若发现血液成分异常，应及时与医生沟通调整治疗方案。
2024-02-04 08:36
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 5000元）
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
