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腓骨肌萎缩症的症状发病情况
补充说明：腓骨肌萎缩症的症状发病情况
a******W 2022-03-15 19:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的症状包括下肢无力、肌肉萎缩、足下垂、深感觉丧失、步态不稳，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.下肢无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元退化，影响了下肢的感觉和运动功能。下肢无力是由于受损的运动神经元无法有效地传递电信号到肌肉。下肢无力可能导致患者感到腿部沉重或难以提起脚跟，特别是在行走时更为明显。
2.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症可导致下肢肌肉逐渐萎缩，主要是因为神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少所致。这种肌肉萎缩通常从近端开始，尤其是大腿肌肉，随着病情进展可能扩散至小腿和足部肌肉。
3.足下垂
当腓骨肌萎缩症累及脊髓前角细胞和前根时，会导致足部肌肉失去正常张力而出现足下垂的现象。足下垂使得患者站立时脚跟离开地面，需要借助外力才能抬起。
4.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响患者的下肢深感觉传导通路，使患者无法准确感知来自关节、肌肉等结构的深度信息。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或难以平衡。
5.步态不稳
腓骨肌萎缩症引起的下肢肌肉无力和萎缩会导致步态不稳，这是由于身体重心控制不良所引起的。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒或难以保持直立的情况。
针对腓骨肌萎缩症的症状，建议进行神经电生理测试、肌电图和磁共振成像以评估神经和肌肉的功能和异常。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢，以及在严重情况下考虑使用轮椅。患者应避免高风险活动，如独自步行，同时注意营养均衡，确保摄入足够的维生素B6，以辅助神经系统健康。
2024-02-06 14:46
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
