首页> 儿科> 小儿内科> 早衰症> 男性早衰症是怎么引起的

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

男性早衰症可能是由遗传缺陷、雄激素合成不足、基因突变、睾丸功能异常、甲状腺功能减退等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传缺陷
遗传缺陷是指由于基因突变导致的生殖系统发育不全或者精子生成障碍,引起精子数量减少和质量下降。对于遗传缺陷导致的男性早衰,可以考虑使用体外受精-胚胎移植技术进行生育。
2.雄激素合成不足
雄激素合成不足可能由下丘脑、垂体或睾丸本身的病变引起,使体内雄激素分泌量减少。雄激素水平低下会影响精子生成,从而导致男性早衰。补充外源性雄激素是常用的治疗方法,如、丙酸睾酮等。
3.基因突变
基因突变可能导致关键的生精蛋白表达缺失或功能丧失,影响精子发生过程中的关键步骤,进而导致精子生成障碍。针对特定基因突变的靶向治疗可能是管理某些类型早泄的有效方法,需要专业医生评估后开具相应药物,例如吉非罗齐片、阿卡波糖片等。
4.睾丸功能异常
睾丸功能异常包括先天性发育不全、感染、外伤等原因导致的睾丸受损,这些因素都可能导致精子产生减少或停止。患者可遵医嘱服用克罗米芬、来曲唑等释放激素类似物进行治疗。
5.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,甲状腺激素合成不足,反馈性地抑制下丘脑TRH的分泌,进一步降低垂体TSH的分泌,导致精子生成减少。补充甲状腺素是主要的治疗方法,常用药物为左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等。
建议定期进行生殖健康检查,包括内分泌检查和精液分析,以监测病情变化。饮食上宜富含营养且均衡,避免食用可能影响生殖系统功能的食物或药物,如酒精和某些抗炎药。

2024-03-07 15:30

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

  • 就诊科室:老年科

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院