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早衰症怎么治
补充说明：早衰症怎么治
2022-03-15 19:03
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
早衰症一般是指早老症，该疾病通常可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。早老症是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤干燥、易怒、身材矮小等，常见于儿童和青少年。
1、一般治疗
早老症患者需要注意加强营养，注意保持皮肤弹性，避免皮肤干燥。其次，患者需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响身体健康。
2、药物治疗
患者可以在医生的指导下使用维生素E、维生素B2等药物进行治疗，改善皮肤干燥的情况。其次，患者也可以遵医嘱使用复方氨基酸口服溶液、葡萄糖酸钙口服溶液等药物补充身体所需的营养物质。另外，患者还可以遵医嘱使用氢醌乳膏、维生素E乳等药物涂抹于皮肤上，可以起到滋润皮肤的作用。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重，可以在医生的指导下通过皮肤移植术、全口腔粘膜移植术等方式进行治疗。
除此之外，还可以通过其他方式进行治疗，如中医治疗、运动锻炼、心理治疗等。建议患者及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2022-05-18 14:48
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征，原发性痴呆（如早老性痴呆型的老年性痴呆），血管性痴呆（如多发梗塞性痴呆），混合性痴呆，卒中、颅脑手术后的脑功能障碍，脑挫伤或脑震荡后遗症，脑血管代尝机能障碍，神经衰弱及衰竭症状。
