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先天性食管闭锁的典型症状
补充说明:先天性食管闭锁的典型症状
a******W 2022-03-15 19:01
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先天性食管闭锁的典型症状包括吞咽困难、反流、呕吐、呼吸困难以及营养不良。由于该疾病可能伴有严重的并发症,建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。
1.吞咽困难
由于先天性食管闭锁导致食物无法通过阻塞处进入胃部,从而引起吞咽困难。此症状发生在进食时,因为食物不能顺利经过狭窄或闭锁的食管部分。
2.反流
当患者存在先天性食管闭锁时,由于食道下端结构异常,会导致胃内容物逆流入食管,进而引发反流的症状。反流通常发生在胸骨后方或咽喉部,可能伴有酸味或苦味液体。
3.呕吐
先天性食管闭锁会引起新生儿出现吞咽障碍和吸入性肺炎,这些因素可能导致胃内容物回流至食管并引起呕吐。呕吐可能发生在任何时间,但更常见于进食后,呕吐物可能含有奶瓣或其他未消化的食物。
4.呼吸困难
如果先天性食管闭锁伴随气管瘘,当患儿在吞咽时,会厌软骨未能完全遮盖气管,使口腔内的食物或液体进入气管内,引起呛咳、呼吸困难等症状。呼吸困难通常发生在吞咽时或之后,可能是由于食物误入呼吸道引起的窒息感。
5.营养不良
由于吞咽困难和反复呕吐,导致摄入不足,生长发育受到限制,长期可引起营养不良。营养不良表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少等。
针对先天性食管闭锁的诊断,可以进行X线检查以评估食管形态,也可进行超声心动图来排除相关并发症。治疗通常包括手术矫正,如H型食管吻合术。患者应遵循医嘱调整饮食习惯,避免食用过硬、过粗纤维的食物,以免加重吞咽困难。
2024-02-21 08:01
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
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