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先天性肠闭锁是什么原因
补充说明：先天性肠闭锁是什么原因
a******W 2022-03-15 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化管末端吸收障碍、感染或炎症引起的肠壁水肿、肠腔内异物压迫等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。
1.遗传因素
先天性肠闭锁可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变，导致肠道结构不完整。针对这类患者，可行基因检测以确定相关致病基因并采取针对性管理策略。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肠道运动功能紊乱，进而影响其正常运行和功能发挥。对于存在神经组织发育异常风险因素者，应定期进行神经系统评估以及超声心动图等影像学检查。
3.消化管末端吸收障碍
由于先天性的消化道末端吸收障碍，会导致食物残渣滞留于小肠中，进一步加重了对肠壁的压力，久而久之就会形成肠闭锁的情况发生。手术是治疗此症的主要手段，如开腹探查术、腹腔镜下肠闭锁矫治术等，旨在移除阻塞部位并恢复肠道连续性。
4.感染或炎症引起的肠壁水肿
感染或炎症可导致局部免疫反应和血管通透性增加，引起浆液渗出和组织水肿，当病变累及到肠壁时，就可能会出现肠闭锁的现象发生。抗生素治疗是关键，需选用针对革兰氏阴性菌有效的药物，例如环丙沙星、左氧氟沙星等。
5.肠腔内异物压迫
异物压迫可以导致肠壁血液循环受阻，进而引起缺血、坏死等情况的发生，如果未及时处理，则有可能会引起肠闭锁的症状产生。若确诊为肠闭锁，通常需要通过手术切除受影响的肠段来缓解压力。常见手术包括Hartmann术式、结肠次全切除吻合术等。
建议关注营养状态，遵循医嘱调整饮食，避免未经咀嚼完全吞咽大块固体食物，减少肠道负担。必要时，可在医生指导下使用营养支持治疗，如口服营养补充剂或静脉营养支持。
2024-04-19 18:10
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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