发病时间:不清楚
21-三体综合征最主要的病因是
补充说明:21-三体综合征最主要的病因是
a******W 2022-03-15 19:01
我要咨询
精选回答(1)
21-三体综合征最主要的病因是遗传突变,也可能是母龄效应、生殖细胞减数分裂异常、环境因素影响、药物或放射线影响等引起的。该病属于染色体异常疾病,需要专业医生评估和处理。
1.遗传突变
21-三体综合征是由特定染色体数目异常所致,即第21号染色体多出一条。这可能源于父母之一的生殖细胞形成过程中出现的遗传突变。针对21-三体综合征的治疗通常不包括针对特定基因变异的直接干预,但可考虑进行产前诊断和咨询,以评估风险并提供适当的支持和建议。
2.母龄效应
随着母亲年龄的增长,卵子老化可能导致染色体非整倍性增加,进而引起21-三体综合征的发生。对于高龄产妇,应通过孕前筛查、孕期超声波检查等手段监测孕妇年龄对胎儿的影响。
3.生殖细胞减数分裂异常
减数分裂是产生配子时发生的特殊类型有丝分裂,在此过程中染色体复制一次,然后分离到两个子细胞中。当减数分裂异常发生时,一个卵子可能会携带额外的21号染色体,导致受精卵中的染色体数量为47条,从而引发21-三体综合征。预防减数分裂异常的关键是优化生育年龄,减少染色体畸变的风险。可通过无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行产前诊断。
4.环境因素影响
妊娠期间接触化学物质、电离辐射或其他环境污染物可能干扰正常的胚胎发育过程,增加21-三体综合征的风险。为了降低此类风险,建议妊娠期间避免暴露于已知有害的环境因素,如新装修房屋、X射线设备等。
5.药物或放射线影响
某些药物或放射线暴露可能损害细胞分裂过程中的正常调控机制,间接促进21-三体综合征的发生。若患者需要接受放射治疗或使用可能影响生殖健康的药物,应在专业医生指导下谨慎使用,并定期评估潜在风险。
建议关注新生儿的生长发育情况,定期进行儿科体检以及神经心理发育评估。必要时,可以进行遗传咨询和相关实验室检查,以进一步了解个体的遗传健康状况。
2024-02-16 01:07
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
相关医院