发病时间：不清楚
补充说明：肌无力综合征和重症肌无力的区别
2021-09-29 19:22
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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
重症肌无力和肌无力综合征都是累及神经肌肉接头突触的一种自身免疫性疾病。重症肌无力人类记载发现得更早，主要是累及神经肌肉突触后膜的乙酰胆碱受体抗体的通路，是细胞免疫与体液免疫及母体免疫系统都进行参加。肌无力综合征，又称其为Lambert－Eaton综合征。主要累及突触前膜PQ型的电压门控钙离子通道抗体介导的自身免疫性疾病。重症肌无力是一种主要累及突触后膜的病，对溴吡啶斯的明是非常敏感的，并且最常见临床累及的部位是眼外肌，患者出现眼睑抬起困难、复视。而肌无力综合征大概98％是双下肢行走不利开始起病。
2021-10-07 01:50
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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