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羊水检查和基因诊断
补充说明：羊水检查和基因诊断
2021-12-28 15:39
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
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羊水检查和基因诊断是不同的检查方式，羊水检查主要是对羊水细胞进行检查，基因诊断则是对胎儿的遗传物质进行检查。
羊水检查主要是对羊水细胞进行检查，通过对羊水细胞的培养，可以检查胎儿的染色体、DNA、以及部分酶缺陷等情况，可以用于诊断胎儿是否存在先天性疾病或者神经管缺陷等情况。而基因诊断则是对胎儿的遗传物质进行检查，如果胎儿存在基因异常的情况，则可以通过对胎儿的DNA进行检测，从而诊断胎儿是否存在遗传疾病。
如果在怀孕期间出现羊水异常的情况，建议及时到正规医院，通过腹部B超检查、血清学检查、羊水穿刺等检查进行确诊。如果是由于胎膜早破引起的羊水异常，建议及时通过卧床休息、保持外阴清洁的方式进行改善。如果是由于先天性发育异常引起的羊水异常，建议在医生的指导下，根据胎儿的具体情况选择合适的治疗方案进行治疗。
2023-06-30 16:38
举报刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
羊水检查和基因诊断一般可以判断胎儿是否畸形。羊水穿刺指在手术室消毒以后，抽取胎儿羊膜腔羊水，送去培养细胞核型，以了解是不是有染色体方面异常，或染色体微阵列方面异常，是介入性产前诊断。无创DNA一般可以通过抽母体血来测游离DNA浓度，得出胎儿患疾病的风险。如果患者出现无创高风险的情况，建议患者需要羊水穿刺来验证，进一步提高准确率。
2023-03-29 19:28
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羊水检查羊水检查是通过通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。
注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
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