发病时间：不清楚
羊水检测能检查多基因遗传病吗
补充说明：羊水检测能检查多基因遗传病吗
2021-12-28 15:39
我要咨询
精选回答(3)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
羊水检测一般不能检查多基因遗传病。
羊水检测是一种通过抽取孕妇的血液来检测胎儿的健康状况的方法，可以检测胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷、脊柱畸形等疾病。多基因遗传病是由于遗传物质的变化或变化速度超出正常范围，导致身体出现疾病的情况。通过羊水检测一般可以检测胎儿是否存在遗传病，但不能检测多基因遗传病。多基因遗传病检查通常需要在孕中期进行，孕中期胎儿的各个器官和系统已基本形成，此时进行检查通常可以检测胎儿的健康状况。多基因遗传病检查一般需要在医生的指导下进行羊水穿刺检查、无创产前基因检测等检查，以保证胎儿的健康。
建议孕妇在怀孕期间要注意营养均衡，多吃富含维生素和蛋白质的食物，如苹果、鸡蛋、牛奶等。同时还应注意休息，避免过度劳累。
2023-07-04 15:07
举报刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
羊水检测可以检查出多基因遗传病。羊水穿刺的检查结果可以确定胎儿是否存在染色体异常的情况，如果确定有染色体异常，有可能出现发育畸形的问题。因为有一些先天性的遗传病，对孩子的生命有威胁，因此需要在确定之后终止妊娠。羊水穿刺也具有风险性，建议孕妇到正规医院接受检查。
2023-03-29 19:27
举报
李立杰 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，妇科炎症
提问
羊水检测可以检查出多基因遗传病。羊水穿刺的检查结果可以确定胎儿是否存在染色体异常的情况，如果确定有染色体异常，有可能出现发育畸形的问题。因为有一些先天性的遗传病，对孩子的生命有威胁，因此需要在确定之后终止妊娠。羊水穿刺也具有风险性，建议孕妇到正规医院接受检查。
2022-02-08 10:46
举报相关问题
向医生提问
多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
健康问答
