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吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别

补充说明:吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别

2021-12-28 15:39

综合征 重症肌无力 神经 脱髓鞘病变 血管炎 周围神经病 肢体瘫痪 呼吸困难

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

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吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别在于其症状表现不同 。古兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病理特点的一种免疫性,周围神经病会出现迟缓性的肢体瘫痪。而重症肌无力的患者会表现为呼吸困难、汗液增多、心率变慢、自主神经兴奋过度等症状。

2022-03-18 11:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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