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先天性食管闭锁的病因是什么
补充说明：先天性食管闭锁的病因是什么
2021-12-28 15:39
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周亚夫 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：擅长中央型及周围型肺癌、食管癌、纵膈肿瘤的开放及全腔镜根治等各类术式
提问
先天性食管闭锁通常源于胚胎发育期间的多种异常。在早期发育阶段，食管与气管共享原始前肠。随着胚胎的成长，食管和气管之间会自然形成一个分隔。在食管从形成、分隔到空化这一系列过程中，任何阶段的发育异常都可能导致食管结构的异常，进而诱发先天性食管闭锁的现象。
2022-01-18 09:51
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
