发病时间：不清楚
补充说明：什么是薄肾小球基底膜病
2021-09-29 19:22
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何凡 主治医师 合肥市第二人民医院 三甲
擅长：硕士学位毕业于安徽医科大学内科临床专业。擅长:慢性肾炎、肾病综合征、尿毒症、痛风性肾病、泌尿道感染的诊治。
提问
薄基底膜肾病是因为肾小球基底膜超微结构呈弥漫性变薄而得名。在普通人群中的发病率高达1％，占肾活检的3％到10％不等，薄基底膜肾病以镜下血尿，伴或不伴有蛋白尿，正常的肾功能和血压，肾小球基底膜变薄和较为良好的愈后为本病主要的特征。又被称为良性家族性血尿。在有家族史的薄基底膜肾病患者中，绝大多数表现为常染色体显性遗传方式，但是也有少数患者表现为常染色体隐性遗传，或x染色体伴性遗传。薄基底膜肾病的患者没有特殊的治疗方式，虽然大部分患者呈良性进展，愈后良好，但是仍有少数患者可以进入肾衰竭期。故而薄基底膜肾病患者应该长期随访，在生活上主要避免呼吸道的感染，过度的劳累，控制高血压，避免肾毒性药物。
2021-10-07 00:32
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薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。
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