首页> 外科> 血管外科> 马凡氏综合症> 马凡氏综合症怎么诊断

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

马凡氏综合症一般指马方综合征,通常情况下,马方综合征的诊断主要包括临床症状、X线检查、心电图检查、心脏彩超检查、眼部检查等,有利于医生进行针对性治疗。

1、临床症状

马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等,还可能会出现心血管病变,比如主动脉夹层、二尖瓣脱垂、主动脉扩张等。如果患者出现上述症状,则可以初步考虑是马方综合征。

2、X线检查

X线检查是诊断马方综合征的重要检查手段,通过X线检查可以观察到患者的心脏各个房室是否扩张,还可以观察到主动脉是否扩张,心脏搏动是否有力,从而可以辅助诊断疾病。

3、心电图检查

通过心电图检查可以明确患者是否存在心律失常的情况,还可以初步诊断心脏是否存在扩大的情况。如果患者存在心律失常的情况,还可以明确心律失常的类型,有利于医生制定治疗方案。

4、心脏彩超检查

心脏彩超检查可以明确患者是否存在心脏结构异常,还可以通过心脏彩超检查明确是否存在瓣膜病变,有利于医生制定治疗方案。

5、眼部检查

由于马方综合征是一种全身性疾病,通常会表现为晶状体脱位、高度近视等,所以患者还需要进行眼部检查,观察是否存在晶状体脱位、高度近视等情况。

如果患者出现马方综合征的情况,建议及时就医,可以在医生指导下使用、等药物进行治疗,必要时,还可以通过手术的方式进行治疗。同时,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2022-03-22 22:45

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疾病百科

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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