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先天性肝内胆管囊肿怎么治疗
补充说明：先天性肝内胆管囊肿怎么治疗
a******W 2022-03-22 18:33
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性肝内胆管囊肿的治疗可能需要采取手术切除、肝脏移植、经皮穿刺引流、胆汁引流术等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.手术切除
通过外科手术将受累胆管及周围病变组织一并切除，通常采用开放式或腹腔镜下操作。此方法旨在消除异常增生的胆管，恢复正常解剖结构和功能，有助于改善胆汁流通障碍及相关并发症。
2.肝脏移植
肝脏移植是将健康者的整个肝脏或部分肝脏移入患者体内，替代受损肝脏的功能。对于先天性肝内胆管囊肿导致的严重肝损害或反复感染、出血等情况，肝脏移植可提供新的无病肝脏，恢复正常的胆汁分泌和排泄功能。
3.经皮穿刺引流
使用超声或CT引导，在影像监视下将细针插入至胆管囊肿处，引流出积液。该措施适合于缓解囊肿引起的急性炎症反应或压迫症状，减轻压力后能舒缓不适感。
4.胆汁引流术
通过开腹或微创技术进入患者体内，找到扩张的胆管并建立一条持续通路，使胆汁能够稳定排出。此法适用于长期存在但未引起明显症状且无需立即处理的胆管囊肿；其作用主要是防止继发感染和进一步扩张。
先天性肝内胆管囊肿是一种较为罕见的遗传性疾病，需要定期监测病情变化，以便早期发现并处理可能发生的并发症。建议患者遵循医嘱，保持良好的生活习惯，如合理饮食和适量运动，以减少肝脏负担，促进身体健康。
2024-03-11 03:29
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皮肤囊肿是具有囊腔结构，外有囊壁，内有液体或其他成分，可来源于皮肤，也可来源于间叶组织。
症状起因：一、先天性遗传性 1.毛根鞘囊肿 过去114度脂腺囊肿，属常染色体显性遗传。 2.多发性脂囊瘤 为常染色体显性遗传。 3.皮样囊肿 为先天性，生后即有。 4.支气管源性与甲状腺舌骨导管囊肿为先天发育不良异常所致。 5.阴茎中线囊肿 为先天发育异常所致。 6.发疹性炭毛囊肿 病因不清，有的报告认为属常染色体显性遗传。 二、原因不明性 1.新液样囊肿。 2.粟丘疹：原发性者原因不明，继发性者多见于表皮大疤性松解症、先天性外胚叶缺损、迟发性皮肤叶林症、皮肤磨削术后。 3.表皮囊肿：原因不明。
可能疾病： 先天性小眼球合并眼眶囊肿 强直性脊柱炎性巩膜炎 慢性乳腺炎 曲霉球 眼眶脓肿
常见检查：
就诊科室：普外科
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适用于重度痤疮，尤其适用于结节囊肿型痤疮，亦可用于毛发红糠疹等疾病。
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疏肝健脾，清热散瘀，保肝护肝，软坚散结。用于急、慢性肝炎，肝硬化，肝功能损害。
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