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肝内胆道闭锁能查出来吗

发病时间:不清楚

肝内胆道闭锁能查出来吗

补充说明:肝内胆道闭锁能查出来吗

a******W 2022-03-22 18:37

胆道闭锁 肝活检 肝脏 胆管 新生儿黄疸 性疾病 综合征 缺陷 黄疸 皮肤颜色

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

肝内胆道闭锁通常可以通过超声检查、磁共振成像(MRI)扫描以及肝活检等方法来确诊。
超声检查能够显示肝脏内部结构是否正常,是否存在积液或其他异常情况;而MRI扫描则可详细观察胆管系统的形态及分布情况,并且还可以对肝脏组织进行更精确评估。此外,如果临床高度怀疑该疾病,则可行肝活检以获取组织样本进行显微镜下分析,从而确定诊断。
在某些情况下,新生儿黄疸可能与遗传代谢性疾病有关,如Gilbert综合征或Citrin缺陷病。这些疾病的症状可能包括持续性黄疸,但可通过特定实验室检测进一步区分。
新生儿黄疸是新生儿时期常见的生理现象,大多数无需特殊处理,随着年龄增长会自行消退。对于肝内胆道闭锁引起的黄疸,早期诊断和干预至关重要,以免延误治疗时机。因此,家长应注意观察宝宝的皮肤颜色变化,及时就医进行相关检查。

2024-03-08 05:26

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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