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高苯丙氨酸血症是不是就是苯丙酮尿症

发病时间:不清楚

高苯丙氨酸血症是不是就是苯丙酮尿症

补充说明:高苯丙氨酸血症是不是就是苯丙酮尿症

a******W 2022-03-22 18:37

高苯丙氨酸血症 苯丙酮尿症 氨基酸代谢病 苯丙氨酸 缺陷 发育落后 湿疹 皮肤 癫痫 脑萎缩 盐酸 维生素B12 维生素 鸡蛋 西红柿

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

高苯丙氨酸血症一般就是苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,在人体中不仅可以参与蛋白质的合成,还可以转化为其他的氨基酸。苯丙氨酸在人体中可以通过苯丙氨酸羟化酶进行代谢,如果患者体内的苯丙氨酸羟化酶缺乏,会导致苯丙氨酸无法代谢,使苯丙氨酸在体内大量堆积,从而引起高苯丙氨酸血症。患者通常会出现智力发育落后、生长发育迟缓、湿疹、皮肤抓痕等症状,部分患者还会出现癫痫、脑萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用盐酸沙丙蝶呤片、维生素B12片等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意饮食清淡,避免食用辛辣、刺激性的食物,可以多吃一些富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充身体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强自身的抵抗力,有利于身体健康。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-23 02:54

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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