发病时间：不清楚
胆道闭锁术治疗
补充说明：胆道闭锁术治疗
a******W 2022-03-22 18:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性胆道闭锁术关键用于后天性胆道闭锁的手术医治，胆道闭锁常常是由先天性因素引发，是胆道先天性发育阻碍所致的胆道阻塞，是小于1周岁的孩子长时间阻塞性黄疸的普遍原因。疾病不能一致因此论，因个体差异的差别是不同的，前提允许的现象下，尽大概选择原位的肝移植手术。
2022-03-23 03:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
