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苯丙酮尿症怎么检查
补充说明:苯丙酮尿症怎么检查
a******W 2022-03-22 18:38
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苯酮尿症是遗传新陈代谢性疾病,临床上能够发现婴儿智力发育落后,头发和皮肤颜色浅,尿液中有老鼠的味道。临床查验时,假如是小于1周岁的孩子,能够选择足跟血液查验。
2022-03-23 03:11
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
丙磺舒片
用于(1)高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石,但必须 ① 肾小球滤过滤大于50~60ml/分钟;② 无肾结石或肾结石史;③ 非酸性尿;④ 不服用水杨酸类药物者。(2)作为抗生素治疗的辅助用药,与青霉素、氨苄西林、苯唑西林、邻氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用时,可抑制这些抗生素的排出,提高血药浓度并能维持较长时间。
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多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。