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按病因分类,肛管直肠闭锁属于

发病时间:不清楚

按病因分类,肛管直肠闭锁属于

补充说明:按病因分类,肛管直肠闭锁属于

a******W 2022-03-22 18:16

肛管 直肠闭锁 先天性消化道畸形 肛门 直肠 肠道 发育 排便困难 腹胀 呕吐 绞窄性肠梗阻 腹部膨隆 结肠 积聚 胎儿 直肠指检 手术 腹腔镜 排泄

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肛管直肠闭锁属于先天性消化道畸形,是由于胚胎发育过程中肛门与直肠下端之间的管道未正常开放所致。
肛管直肠闭锁是由于胚胎期原始肠道发育异常,导致肛门与直肠下端之间的管道未能正常开放。这是因为在胚胎时期,肛门和直肠的位置是由多种因素调控的,包括基因表达、细胞迁移等过程。当这些过程出现紊乱时,就会导致肛门和直肠位置不正确,进而引发闭锁。新生儿会出现完全阻塞的排便困难、腹胀、呕吐等症状。随着病情进展,可能会出现绞窄性肠梗阻的症状,如阵发性哭闹加剧、腹部膨隆、呕吐频繁且含胆汁样物等。
影像学检查如X线平片、超声波检查以及直肠指诊可帮助诊断。其中,X线平片显示上消化道有气体而结肠内无气体积聚;超声波检查可见胎儿横切面图像中有明显的圆形结构代表胎儿头颅;直肠指检能触及坚硬的肛门区。治疗通常采用手术方式,如腹腔镜辅助经肛门会阴联合直肠前庭瘘口成形术。该手术旨在建立一个永久性的肠道通道以促进排泄功能恢复。
患儿术后应密切观察伤口愈合情况,避免剧烈运动以防伤口裂开,并注意保持良好的个人卫生习惯,尤其是局部清洁,以减少感染风险。

2024-01-28 08:58

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直肠闭锁

无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,男女性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。

  • 多发人群:所有人群

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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