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按病因分类,肛管直肠闭锁属于
补充说明:按病因分类,肛管直肠闭锁属于
a******W 2022-03-22 18:16
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肛管直肠闭锁属于先天性消化道畸形,是由于胚胎发育过程中肛门与直肠下端之间的管道未正常开放所致。
肛管直肠闭锁是由于胚胎期原始肠道发育异常,导致肛门与直肠下端之间的管道未能正常开放。这是因为在胚胎时期,肛门和直肠的位置是由多种因素调控的,包括基因表达、细胞迁移等过程。当这些过程出现紊乱时,就会导致肛门和直肠位置不正确,进而引发闭锁。新生儿会出现完全阻塞的排便困难、腹胀、呕吐等症状。随着病情进展,可能会出现绞窄性肠梗阻的症状,如阵发性哭闹加剧、腹部膨隆、呕吐频繁且含胆汁样物等。
影像学检查如X线平片、超声波检查以及直肠指诊可帮助诊断。其中,X线平片显示上消化道有气体而结肠内无气体积聚;超声波检查可见胎儿横切面图像中有明显的圆形结构代表胎儿头颅;直肠指检能触及坚硬的肛门区。治疗通常采用手术方式,如腹腔镜辅助经肛门会阴联合直肠前庭瘘口成形术。该手术旨在建立一个永久性的肠道通道以促进排泄功能恢复。
患儿术后应密切观察伤口愈合情况,避免剧烈运动以防伤口裂开,并注意保持良好的个人卫生习惯,尤其是局部清洁,以减少感染风险。
2024-01-28 08:58
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