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无创dna检查可以排除哪些畸形
补充说明：无创dna检查可以排除哪些畸形
a******W 2022-03-22 18:29
无创dna检查 畸形 无创DNA产前检测 唐氏综合征 综合征
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创DNA检查是指无创DNA产前检测技术，一般可以排除唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征、爱德华综合征、帕套综合征等畸形。
1、唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常而导致的疾病，患者会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有唐氏综合征，一般可以判断胎儿为唐氏综合征患儿。此时，孕妇可以咨询医生后选择是否终止妊娠。
2、爱德华综合征
爱德华综合征是一种染色体疾病，患者会出现心脏畸形、耳朵畸形、生殖器官畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有爱德华综合征，一般可以判断胎儿为爱德华综合征患儿。此时，孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
3、帕套综合征
帕套综合征是一种常见的染色体疾病，患者会出现心脏畸形、上肢畸形、面部畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有帕套综合征，一般可以判断胎儿为帕套综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
4、爱德华综合征
爱德华综合征是由染色体异常而导致的疾病，患者会出现心脏畸形、耳朵畸形、生殖器官畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有爱德华综合征，一般可以判断胎儿为爱德华综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
5、帕套综合征
帕套综合征是一种常见的染色体疾病，患者会出现心脏畸形、上肢畸形、面部畸形等症状。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果显示胎儿患有帕套综合征，一般可以判断胎儿为帕套综合征患儿。孕妇可以在咨询医生后选择是否终止妊娠。
在日常生活中，孕妇应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时还应注意保持良好的情绪，避免出现焦虑、紧张等不良情绪。如果孕妇出现不适症状，应及时就医治疗。
2022-03-23 06:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性)，在那些血清乙肝表面抗原（HBsAg）阳性最少6个月，且有血清转氨酶（ALT）升高的患者所作之研究显示，本品治疗可以产生病毒性缓解（血清HBV-DNA失去）和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本药可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示，在接种流感疫苗后，应用本药作为佐剂者有65％病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上，安慰剂组只有24％患者作出此反应。
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