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新生儿胆道闭锁怎么检查
补充说明：新生儿胆道闭锁怎么检查
a******W 2022-03-22 18:39
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿胆道闭锁可以通过血清胆红素测定、腹部超声检查、肝功能测试、磁共振胰胆管造影、十二指肠逆行造影等检查来确定诊断。由于胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，建议及时就医并进行相应检查。
1.血清胆红素测定
通过检测血液中胆红素水平来评估肝脏处理胆汁的能力，有助于诊断胆道闭锁。采集静脉血样，在无菌条件下送至实验室进行分析，通常在出生后数日内进行。
2.腹部超声检查
超声波检查是一种非侵入性的影像学方法，可以显示胆管结构异常和胆汁淤积情况。医生使用高频声波扫描患儿腹部，获取图像并评估结果。无需特殊准备，可实时完成。
3.肝功能测试
包括ALT、AST等指标，以反映肝脏损伤及代谢功能状态，对胆道闭锁有辅助诊断价值。空腹状态下抽取血液样本，随后在医院化验室中测量血液中的转氨酶浓度。
4.磁共振胰胆管造影
MRCP能够提供详细的胰胆管解剖信息，对于明确是否存在胆道梗阻具有重要意义。采用专用线圈环绕患儿上腹部，并配合口服对比剂，利用磁场成像技术采集数据。
5.十二指肠逆行造影
逆行造影能直观地观察到胆总管下端的情况，判断是否发生闭锁及其程度。将造影剂经十二指肠插管注入，然后拍摄前后位及侧位片，再摄立位片。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行，并可能需要提前预约。新生儿家族史询问有助于了解遗传相关风险，确保检查结果准确性。
2024-01-24 09:49
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状：如腹胀等，术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药（例如：X-线、超声、胃镜检查）以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。
