精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、延髓脊髓型肌萎缩、呼吸困难,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未得到改善,建议寻求专业医疗机构进行评估和治疗。
1.肌无力
肌营养不良症是由于基因突变导致的肌肉结构和功能异常。这些异常会影响神经-肌肉传递,使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端,如大腿和上臂,随着病情进展可累及全身。
2.肌萎缩
肌营养不良症患者的肌肉逐渐丧失力量和体积,导致肌萎缩的发生。肌萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至躯干和上肢。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症会导致肌肉无法正常收缩,影响儿童的运动发育速度,表现为运动发育迟缓。运动发育迟缓可能首先出现在幼儿期,包括坐立、爬行和行走等基本技能的延迟。
4.延髓脊髓型肌萎缩
延髓脊髓型肌萎缩是由遗传因素引起的神经元退行性疾病,当病变累及到延髓和脊髓时,就会引发肌萎缩的现象。此类型肌萎缩多从手部开始,逐渐向肩部和躯干发展。
5.呼吸困难
进行性肌营养不良症会使得呼吸肌逐渐受累,从而导致呼吸困难。呼吸困难通常在疾病的晚期发生,严重时可能导致呼吸衰竭。
针对进行性肌营养不良症,可以进行血液检测以评估电解质平衡和肌酶水平是否异常,还可以通过肌电图来评估肌肉活动情况。治疗措施主要包括物理疗法、康复训练以及药物治疗,如维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。患者应保持良好的营养状态,避免感染,并定期监测心肺功能,以减少并发症风险。

2024-04-09 09:13

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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