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眼肌无力与重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

眼肌无力与重症肌无力的区别

补充说明:眼肌无力与重症肌无力的区别

a******W 2022-03-22 18:52

无力 重症肌无力 肌肉无力 疲劳 肌无力 眼睑下垂 复视 视力模糊 肌肉

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、疲劳性、治疗响应以及是否先天遗传。
1.肌肉无力症状
眼肌无力主要表现为眼睑下垂、复视或视力模糊等症状;而重症肌无力则更广泛地影响全身骨骼肌,伴随肌肉易疲劳和晨轻暮重现象。
2.病程进展速度
眼肌无力的病程通常较为稳定,不会快速恶化;重症肌无力的病情可能逐渐加重,特别是当出现全身型时。
3.疲劳性
眼肌无力的症状随休息而改善,如休息后眼睑下垂会减轻;重症肌无力的症状非疲劳性,即无论休息与否都会持续存在。
4.治疗响应
对特定药物的治疗响应是区分两者的重要指标。眼肌无力对胆碱酯酶抑制剂有良好响应;而重症肌无力对这些药物的响应较差,需要使用免疫调节剂。
5.是否先天遗传
眼肌无力多为先天遗传性疾病,具有家族聚集性;重症肌无力则是自身免疫疾病,不具遗传倾向。
注意观察并记录日常生活中肌肉无力的变化情况,以及时发现异常并采取相应措施。

2024-01-29 22:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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