首页> 内科> 内分泌科> 侏儒症> 胎儿怎么查侏儒症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

胎儿侏儒症可以通过超声测量头围、超声生物物理测量、羊水穿刺、脐带血穿刺、基因检测等医学检查来进行诊断。鉴于侏儒症对胎儿的影响,建议及时就医并进行相关检查。
1.超声测量头围
通过超声波扫描来评估胎儿头部大小是否与孕周相符,以辅助诊断是否存在头颅狭小的情况。由医生使用超声设备对胎儿头部进行测量,通常需要约30分钟。
2.超声生物物理测量
此检查涉及对胎儿生长发育的关键指标进行评估,包括羊水量、胎盘位置等,有助于发现可能影响身高的异常情况。由经验丰富的超声医师完成一系列特定图像采集任务,在大约30-45分钟内完成。
3.羊水穿刺
羊水穿刺可以获取胎儿细胞进行染色体分析,从而判断是否存在遗传性矮小的可能性。在无菌条件下从孕妇腹部抽取一定量羊水样本,需在医院由专业人员操作。
4.脐带血穿刺
通过提取胎儿血液样本并对其进行分析,可帮助确定是否存在某些可能导致侏儒症的疾病标志物。手术过程通常在局部麻醉下进行,医生会将一根细针插入孕妇腹部和子宫壁之间,然后进入胎儿颈部周围的血管中抽取少量血液。
5.基因检测
针对特定基因突变或相关代谢障碍进行深入研究,是排除侏儒原因的重要手段之一。可通过抽取母体外周血或者绒毛组织来进行检测,整个过程一般需要数天至一周时间出结果。
以上各项检查均应在有资质医疗机构的专业医生指导下进行。妊娠期间,建议保持良好的营养均衡,避免高糖饮食,以免加重孕期并发症风险。

2024-03-15 12:08

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疾病百科

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侏儒症 (垂体性矮小病,垂体性侏儒症,矮小症)

矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异

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