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早衰症是怎么引起的婴儿
补充说明：早衰症是怎么引起的婴儿
a******W 2022-03-23 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症，一般是由于遗传因素、感染因素、自身免疫因素、医源性因素、其他因素等原因所引起，患者需要根据具体病因进行治疗。
1、遗传因素
早衰症是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父母双方或一方患有早衰症，可能会导致婴儿出现早衰症。早衰症目前还没有特效的治疗方法，患者可以通过一般治疗来改善症状，建议患者平时注意多休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累，以免加重病情。
2、感染因素
如果患者在胚胎时期，母体受到病毒感染，可能会导致胎儿出现早衰症。患者可以在医生指导下使用重组人生长激素、生长因子等药物进行治疗。
3、自身免疫因素
如果患者自身免疫功能出现异常，可能会导致自身免疫性疾病，从而引起早衰症。患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。
4、医源性因素
如果患者进行过胃肠道手术、肾移植等，可能会导致体内的营养物质流失，从而引起早衰症。建议患者平时注意合理膳食，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。
5、其他因素
如果患者长期接触有毒有害物质，或者长期处于精神压力过大的状态下，也可能会导致早衰症。建议患者平时注意保持良好的心态，避免长期处于精神压力过大的状态下。
建议患者及时就医，可以通过实验室检查、影像学检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持规律的饮食和作息习惯，避免过度劳累，以免加重早衰症的情况。
2022-03-23 19:16
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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