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21三体综合征的病因高中生物
补充说明：21三体综合征的病因高中生物
a******W 2022-03-23 16:12
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的病因可能包括遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素以及药物影响。这些因素导致21号染色体异常，影响智力和身体发育。建议患者及时就医，进行遗传咨询和相关检查，以制定合适的治疗方案。
1.遗传突变
由于基因组中第21号染色体上存在异常数量的遗传物质，导致细胞分裂时出现错误，引起21三体综合征的发生。针对遗传突变引起的21三体综合征，可以考虑使用靶向药物进行治疗，如恩曲替尼等。
2.母龄效应
随着母亲年龄的增长，卵子质量下降，可能导致胚胎发育过程中出现异常，进而增加21三体综合征的风险。对于母龄效应所致者，可遵医嘱采用营养支持疗法来改善胎儿预后，如补充叶酸、维生素B12等。
3.染色体畸变
染色体畸变是指染色体数目或结构发生变化，包括缺失、重复和易位等。这些变化可能会影响21号染色体的功能，从而导致21三体综合征的发生。针对染色体畸变，可通过配子输卵管内注射等方式减少畸变发生率。
4.环境因素
妊娠期间接触放射性物质、化学毒物等不良环境因素，可能导致DNA损伤，影响细胞正常分化，增加21三体综合征的风险。孕期应尽量远离辐射源和有害化学物质，以降低风险。
5.药物影响
孕期服用某些药物，如抗肿瘤药、免疫抑制剂等，可能会干扰正常的细胞分裂过程，导致染色体不分离，进一步发展为21三体综合征。孕妇应在医生指导下谨慎用药，避免盲目滥用。
建议定期进行产前筛查和诊断，以便早期发现并干预21三体综合征。必要时，可在专业医生评估下选择合适的无创DNA检测或羊水穿刺等方法进行进一步的确诊。
2024-03-29 23:04
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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