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先天性巨肠症是什么原因引起的

发病时间:不清楚

先天性巨肠症是什么原因引起的

补充说明:先天性巨肠症是什么原因引起的

a******W 2022-03-23 16:11

先天性巨肠 巨结肠 性疾病 肠道 排泄 手术 腹腔镜 小肠 便秘 消化 多潘立酮片 枸橼酸莫沙必利片 腹部 脱水

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨肠症可能是由遗传因素、神经节细胞缺如、巨结肠同源性疾病或胎便排出障碍引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
先天性巨肠症可能由家族遗传引起,涉及多种基因突变。由于基因异常导致肠道发育不全,进而影响排泄功能。可通过基因检测进行诊断。
2.神经节细胞缺如
神经节细胞缺如是先天性巨肠症的主要原因之一,是因为胚胎期神经管闭合不全,导致部分肠道内缺乏神经节细胞。这种情况通常需要手术治疗,例如腹腔镜下巨结肠切除术、开腹巨结肠切除术等。
3.巨结肠同源性疾病
巨结肠同源性疾病包括小肠和结肠内的各种病变,这些病变可能导致肠道运动减慢或停止,从而引起便秘和其他消化问题。患者可遵医嘱使用促进胃动力药物进行治疗,如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
4.胎便排出障碍
先天性巨肠症患儿存在胎便排出障碍,使大量未成熟胎便滞留于肠道中,进一步加重了肠管壁的压力,形成恶性循环。新生儿科医生可能会建议进行腹部X光检查以评估胎便的情况。
针对先天性巨肠症,应密切监测孩子的生长发育情况,定期进行体检和影像学检查,如超声波或MRI扫描,以评估肠道状况。必要时,可以考虑营养支持治疗,保证充足的液体摄入量,避免脱水。

2024-01-01 00:43

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