首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 先天性肠闭锁怎么治疗

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肠闭锁的治疗可采取营养支持治疗、腹腔镜下肠闭锁切开术、肠造口术、结肠外置术、腹腔镜辅助小肠部分切除术、肠粘连松解术等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于维持患者体重、改善营养状态;对轻度肠梗阻有效。
2.腹腔镜下肠闭锁切开术
腹腔镜下肠闭锁切开术是一种微创手术,在全身麻醉下通过小孔道进入腹腔进行操作。该手术是针对先天性肠闭锁的有效治疗方法,通过切除闭锁段并建立肠道连续性来恢复消化道通畅。
3.肠造口术
肠造口术是在腹部壁上人工开辟一个开口,以便排泄物可以直接从大肠流出。对于无法通过传统手术修复的严重病例,造口可作为暂时性解决方案;适用于缓解肠梗阻引起的不适症状。
4.结肠外置术
结肠外置术通常采用开放式手术方式,在直视下移除病变组织后将盲端暴露于体表以促进愈合。该措施旨在减轻因肠内容物积聚导致的压力而引发的疼痛感;适合处理短段型或狭窄型肠闭锁。
先天性肠闭锁需密切监测病情变化,定期复查影像学检查如X线平片或超声波检查,以评估肠道功能恢复情况。同时,应预防并发症的发生,如水电解质紊乱和感染,及时发现并处理这些问题有利于患儿的康复。

2024-02-24 17:00

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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