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先天愚型四维能查出来吗

发病时间:不清楚

先天愚型四维能查出来吗

补充说明:先天愚型四维能查出来吗

a******W 2022-03-23 16:08

先天愚型 染色体异常 胎儿 畸形 开放性神经管缺陷 骨骼 发育 羊水穿刺

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天愚型在四维超声中通常无法被直接诊断。
先天愚型主要是由21号染色体异常引起的,而四维超声主要用于评估胎儿结构是否畸形,对于染色体异常的诊断并不敏感。
先天愚型还可能伴随开放性神经管缺陷、骨骼发育异常等情况。这些并发症可能导致特定的超声特征,有助于辅助诊断。
除了四维超声外,若高度怀疑胎儿存在染色体异常,应考虑羊水穿刺或绒毛取样等产前诊断方法进一步确认。

2024-03-25 19:34

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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