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21三体综合征比值怎么看
补充说明：21三体综合征比值怎么看
a******W 2022-03-23 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征比值是通过母体血清标志物检测计算得出的，用于评估胎儿患21三体综合征的风险。其正常范围为0.70-2.10，若比值高于2.10，提示21三体综合征风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。
21三体综合征比值用于评估胎儿患21三体综合征的风险，正常范围为0.70-2.10。比值高于2.10表明存在21三体综合征的风险增加，可能与21号染色体异常有关，导致胎儿出现智力低下、特殊面容等症状。针对21三体综合征，可通过适当的早期教育和康复训练来改善症状，如物理治疗、语言训练等。必要时，可遵医嘱使用脑蛋白水解物片、脑苷肌肽注射液等神经营养药物促进神经发育。
建议孕妇定期进行产前检查，注意观察胎儿生长发育情况，保持良好的生活习惯，避免接触放射性物质和化学毒物，减少染色体畸变的风险。
2024-03-01 02:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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