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新生儿先天性肠闭锁能治好吗

发病时间:不清楚

新生儿先天性肠闭锁能治好吗

补充说明:新生儿先天性肠闭锁能治好吗

a******W 2022-03-23 16:11

先天性肠闭锁 手术 肠闭锁 肠道 发育 染色体异常

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

新生儿先天性肠闭锁通常需要手术治疗。
手术旨在移除受影响的肠段,并建立一条新的通道以允许食物顺利通过。这是解决肠闭锁的根本方法,否则可能导致严重的并发症甚至危及生命。
如果新生儿先天性肠闭锁伴有肠道发育异常或存在染色体异常,可能会影响治疗效果和预后。
在处理新生儿先天性肠闭锁时,应密切监测患儿的生命体征,同时加强营养支持,确保其获得足够的生长所需养分。

2024-04-09 10:28

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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