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无脑儿会不会误诊
补充说明：无脑儿会不会误诊
a******W 2022-03-23 16:13
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿可能被误诊为其他先天性畸形，如开放性脊柱裂、头围过小等。
无脑畸形的特征性表现包括颅骨缺失、脑组织外露以及硬膜囊完整。这些特征使得无脑畸形与其他疾病的影像学表现有所不同，从而易于区分。
无脑儿还可能与染色体异常有关，例如21-三体综合征或13-三体综合征。这些疾病通常伴随其他身体缺陷，可通过染色体分析确诊。
在孕期，建议定期进行超声检查以监测胎儿发育情况，避免接触放射线及化学物质，保持良好的生活习惯，有利于减少胎儿发生无脑儿的风险。
2024-03-09 06:29
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
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