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18三体综合征1:5怎么办
补充说明：18三体综合征1:5怎么办
2022-03-23 16:14
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精选回答(1)
王一清 主治医师 成都市第一人民医院 三甲
擅长：对于妇产科的相关问题均可解答，无论是妇科还是产科，对于常见疾病如盆腔炎阴道炎宫颈炎等均有效的治疗。
提问
18三体综合征1:5一般需要进行无创DNA或羊水穿刺检查。唐氏筛查的风险较高，表明胎儿在出生后容易患18三体综合征，建议进一步检查，如无创DNA或羊膜穿刺术，产前诊断一般可避免先天性缺陷的发生。即使是高风险出生后也不一定会生病，建议根据后期检查结果判断胎儿发育状况。
2022-04-27 11:27
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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