发病时间：不清楚
遗传性腓骨肌萎缩症鼠神经生长因子能用多久
补充说明：遗传性腓骨肌萎缩症鼠神经生长因子能用多久
a******W 2022-03-23 16:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性腓骨肌萎缩症鼠神经生长因子一般能用2个月到3个月，具体时间因人而异。
遗传性腓骨肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于运动神经元存活基因1突变所致，发病以后会导致患者出现小腿肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。此类疾病通常是无法治愈的，只能在医生的指导下通过使用药物的方式控制病情发展。如果患者的病情比较轻微，只是出现了肢体无力的情况，一般用药2个月左右就可以。如果患者的病情比较严重，出现了肢体感觉障碍的情况，可能需要用药3个月左右。
在日常生活中，患者要保持良好的心态，避免出现精神压力过大的情况。同时患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。患者还要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体当中所需要的营养，促进疾病恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-03-23 22:36
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
