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怀孕两次胎儿心脏畸形应该需要做哪些检查
补充说明：怀孕两次胎儿心脏畸形应该需要做哪些检查
a******W 2022-03-23 16:14
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
怀孕两次胎儿心脏畸形需要进行超声心动图、羊水穿刺、绒毛取样术、母血生化指标检测和基因芯片分析等检查。鉴于您有反复的胎儿心脏畸形史，建议及时就医并咨询专业医生。
1.超声心动图
通过测量和评估心脏结构、功能及血流动力学来诊断先天性心脏病。使用高频声波扫描孕妇腹部或经阴道对胎儿心脏进行成像，无需特殊准备。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可以获取胎儿细胞进行染色体分析，以排除某些遗传疾病导致的心脏畸形。在超声引导下抽取一定量羊水样本，通常在孕期16-20周进行，可能需空腹4小时以上。
3.绒毛取样术
绒毛取样术可直接从胎盘组织中采集标本进行染色体分析，有助于识别特定的遗传综合征。医生在超声指引下从小肠附近取出一小块绒毛组织，在孕期9-13周完成，术后注意休息并观察有无出血情况。
4.母血生化指标检测
通过检测母体血液中的生物标志物水平，辅助判断是否存在开放性神经管缺陷等可能导致心脏畸形的情况。抽血采集母体外周静脉血样，然后送至实验室进行分析，采血时间不受饮食限制。
5.基因芯片分析
利用DNA测序技术对大量基因进行同时检测，可帮助发现与心脏发育相关的突变。一般采取指尖采血后送往专业机构进行分析，结果通常在数日内得出。
上述各项检查前，应避免紧张焦虑，保持充足睡眠。同时，建议提前预约检查时间，并按医嘱做好相关准备工作，以免影响检查结果准确性。
2024-02-28 07:53
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多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。
症状起因：1)遗传因素：很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形，而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常;2)外界因素：妊娠期接触某些物质或药物，如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等，胎儿心脏畸形的机会约1:50;3)生物因素：宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形;4)免疫因素：孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。
就诊科室：心血管内科、心胸
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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