首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 什么是先天性巨结肠症状

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和巨结肠症面容,这些症状可能伴随终身,如果出现相关症状应及时就医。
1.腹胀
由于神经节细胞缺如导致肠管蠕动功能障碍,使肠内容物不能及时排出而积聚于近端肠管内,造成肠管持续扩张和继发性炎症反应。过多气体和液体滞留会加剧腹腔压力增加,进而引发腹胀。腹胀通常发生在肚脐周围或上腹部,可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者因肠道运动功能异常,当病变累及部分小肠时,会导致食物通过障碍,此时就会出现呕吐的现象。呕吐多发生在进食后,尤其是新生儿期更为常见,呕吐物可伴有胆汁或未消化的食物残渣。
3.便秘
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺如、肠肌间神经丛发育缺陷所致,使肠管缺乏正常的蠕动和分泌功能,因此会出现排便困难的情况。便秘主要表现为大便次数减少、粪便干硬且难以排出,常发生于新生儿期。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响患儿的消化吸收功能,长期不规律排便可能导致营养物质丢失,从而影响生长发育,出现营养不良的症状。营养不良的症状包括体重下降、身高低于同龄人、皮肤干燥等,这些都可能是由先天性巨结肠引起的。
5.巨结肠症面容
先天性巨结肠症是一种遗传性疾病,主要是因为胚胎时期直肠神经节发育异常所导致的,随着病情的发展会影响到面部肌肉的正常发育,所以会引起巨结肠症面容。典型表现为鼻根扁平、眼距增宽、下颌突出等,这些特征在出生时即存在,随年龄增长逐渐明显。
针对先天性巨结肠的症状,可以进行超声波检查、X线检查以及电子纤维结肠镜检查来评估肠道情况。治疗措施主要包括药物治疗,如使用乳果糖口服溶液缓解便秘,以及手术治疗,如巨结肠切除术。患者应保持良好的饮食习惯,避免食用高脂肪、高纤维的食物,以减轻肠道负担。定期复查,监测病情变化,遵循医嘱进行治疗和护理。

2024-04-21 21:24

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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