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早产儿先天性肾上腺皮质增生症能治好吗
补充说明：早产儿先天性肾上腺皮质增生症能治好吗
a******W 2022-03-23 16:09
早产儿 先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质激素 高血压 垂体
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早产儿先天性肾上腺皮质增生症通过及时、规范的治疗通常可以改善症状，但无法彻底治愈。
此疾病是由基因突变引起的先天性代谢异常，导致肾上腺皮质激素合成受阻，引起一系列临床表现。早期诊断和治疗有助于预防并发症的发生和发展，提高预后效果。
早产儿先天性肾上腺皮质增生症还可能出现生长迟缓、高血压等现象。这些症状可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴功能不全有关。
新生儿出现不明原因的呕吐、腹泻或脱水时，应立即就医以评估是否为肾上腺皮质功能不全所致。家长还要定期带孩子复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。
2024-04-16 02:59
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
