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腓骨肌萎缩的治疗进展

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩的治疗进展

补充说明:腓骨肌萎缩的治疗进展

a******W 2022-03-23 16:10

腓骨肌萎缩 腓骨肌萎缩症 营养不良 食欲减退 肌肉 关节 骨骼 发育 畸形 性疾病 神经

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

腓骨肌萎缩症的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、矫形器使用、基因治疗等方法。
1.营养支持治疗
营养支持治疗旨在通过提供均衡饮食或特殊配方食品来改善患者营养状况,可能需要调整饮食结构或给予口服营养补充剂。适用于存在营养不良或因疾病导致食欲减退的患者。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、超声波等非侵入性技术以增强肌肉力量和协调性;需在专业人员指导下定期开展。适合所有阶段的腓骨肌萎缩症患者,旨在提高生活质量并预防并发症。
3.功能锻炼
功能锻炼涉及一系列有针对性的动作训练,如平衡练习和关节活动范围维持;应在医师监督下根据个体差异制定计划。针对有运动能力的患者,可促进残存肌力和日常活动独立性。
4.矫形器使用
矫形器用于支撑和保护肢体,防止畸形发展;选择合适类型并在专业人士指导下佩戴。对于骨骼发育异常或已发生畸形的患者有益,有助于缓解不适症状并预防进一步损伤。
5.基因治疗
基因治疗是将正常基因导入患者体内以替代缺失或突变基因的方法,在特定时间点实施。主要针对遗传性腓骨肌萎缩症,尤其是那些缺乏有效药物治疗方案的情况。需严格控制感染风险及评估可能出现的副作用。
腓骨肌萎缩症是一种慢性进展性疾病,重点是早期诊断和多学科管理。建议定期监测神经传导速度,以评估病情变化,并配合医生调整治疗策略。

2024-02-27 21:54

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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