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早衰症的原因病因
补充说明：早衰症的原因病因
a******W 2022-03-23 16:16
早衰症 染色体异常 自身免疫性疾病 营养不良 常染色体隐性遗传病
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般指的是早衰症，早衰症的原因一般可能与基因突变、染色体异常、生活习惯不良、自身免疫性疾病、营养不良等原因有关。
1、基因突变
早衰症是一种遗传性疾病，是由基因突变引起的，是一种常染色体隐性遗传病。如果父母中的一方或双方患有早衰症，孩子出现早衰症的概率会比较高。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗，如维生素E、维生素B、辅酶Q10等。患者还可以通过饮食来补充营养，多吃富含维生素、蛋白质的食物，如苹果、鸡蛋、牛奶等。
2、染色体异常
染色体异常是指染色体的数目或者结构出现异常，导致细胞无法正常分裂，从而引起早衰症。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如维生素C、维生素E、叶酸等。患者还可以通过手术进行治疗，如卵巢移植手术等。
3、生活习惯不良
如果患者长期熬夜、抽烟、酗酒等，可能会导致体内激素分泌紊乱，从而诱发早衰症。建议患者保持良好的生活习惯，避免熬夜，还要戒烟戒酒。
4、自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫反应，导致自身组织损害所引起的疾病，可能会导致患者出现早衰症。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如甲泼尼龙片、片等。
5、营养不良
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发早衰症。患者可以在日常生活中多吃富含维生素、蛋白质的食物，如苹果、鸡蛋、牛奶等，有利于补充身体所需营养，改善营养不良的情况。
建议患者及时去医院就医，明确具体的病因，并遵医嘱进行相应的治疗，避免症状加重。
2022-03-24 03:40
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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