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21三体综合征孩子寿命怎么样
补充说明：21三体综合征孩子寿命怎么样
a******W 2022-03-23 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征孩子的寿命因人而异，通常较短。
21三体综合征是一种遗传性疾病，主要由21号染色体异常引起。典型症状包括智力低下、生长发育迟缓和独特面容。此外还可能伴有心脏缺陷和其他先天性畸形。由于存在多种并发症，需要额外关注和护理，因此预期寿命较短。
针对21三体综合征的孩子，应定期进行医学评估和监测，以早期发现并处理潜在的问题。建议家长培养孩子良好的睡眠习惯，确保充足的休息时间，有助于促进身体恢复和维持健康状态。
2024-02-24 06:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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