首页> 内科> 心血管内科> 马凡氏综合征> 马凡氏综合征怎么确诊

精选回答(1)

王志明 主治医师 江西省中西医结合医院 三甲

擅长:内分泌科常见病,糖尿病,甲亢,加减,高血压,胃炎,等

提问

马凡氏综合征通过临床表现、心脏彩超、磁共振显像确诊。马凡氏综合征属于遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,疾病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。伴心血管系统异常,合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤,会影响其他器官包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。通过药物、手术进行针对性治疗,主动脉瘤直径在100-112.5,可以动态观察保守治疗。内科药物治疗可以延缓或推迟心血管病变的发生,防治室性心律失常。直径在125-137.5则考虑手术治疗。

2022-03-22 11:51

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

推荐医生更多

雷著斌

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院