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颈动脉瘤的治疗方法
补充说明:颈动脉瘤的治疗方法
a******W 2022-03-24 22:22
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颈动脉瘤的治疗可以考虑血管内修复术、经皮穿刺瘤体栓塞术、颈动脉瘤切除术、抗血小板治疗、降血压治疗等方法。
1.血管内修复术
血管内修复术通过导管将人工合成材料的小囊袋送入颈动脉瘤体内,以封闭瘤腔、防止血液流入瘤体内部。此手术常使用支架植入和球囊扩张技术。该方法适合于无法耐受开刀手术且瘤体位置不适合开放性手术的患者。
2.经皮穿刺瘤体栓塞术
经皮穿刺瘤体栓塞术是利用微导管向颈动脉瘤内注入专用栓塞物质如弹簧圈等,阻断血流以缩小瘤体。这是一种微创手术,在局部麻醉下完成。对于某些高危患者不宜行外科手术者可考虑采用此方法。
3.颈动脉瘤切除术
颈动脉瘤切除术通常在全身麻醉下进行,医生会切开头部暴露颈部动脉,并移除异常膨出部分。术后可能需要重建受损的动脉通路。当颈动脉瘤较大或症状明显时,应优先考虑开放式手术治疗。
4.抗血小板治疗
抗血小板治疗旨在预防血小板聚集和黏附,减缓颈动脉瘤破裂风险。常用药物包括阿司匹林和氯吡格雷。适用于有出血倾向但无严重凝血功能障碍者。
5.降血压治疗
降血压治疗有助于控制高血压引起的外周血管阻力增加导致的颈动脉瘤扩大。常用的降压药有硝苯地平、卡托普利等。对于存在高血压病史的患者,长期规律服用降压药能有效控制病情。
针对颈动脉瘤的治疗需个体化评估,建议定期复查超声检查监测瘤体大小及形态变化,以便及时发现并处理任何潜在的风险。
2024-02-09 05:21
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症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。
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