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川畸病是什么病?
补充说明:川畸病是什么病?
a******W 2022-03-25 15:04
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
川崎病是由黏膜免疫系统的异常激活所导致的系统性血管炎症。病毒或其他微生物感染可能触发机体产生过度的免疫应答,进而损伤内皮细胞,引发炎症反应。典型表现为持续高热5天以上,伴有结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等。此外还可能出现皮肤脱屑、手脚硬肿等情况。
实验室检查可见血小板计数升高、C-反应蛋白水平上升以及血沉加快。冠脉超声是常用的影像学检查手段,可评估心脏血管状况。主要治疗方法为静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。前者能迅速抑制免疫反应,后者有助于减少心脏并发症风险。
患者需要充分休息,避免剧烈运动,保持良好的个人卫生习惯,定期监测病情变化,及时就医并接受专业指导与治疗。
2024-01-31 04:56
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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疏风止痒,燥湿解毒。适用于风邪外来,湿毒内蕴,腠理失和所致的皮肤、阴部瘙痒症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。