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妈妈腓骨肌萎缩会遗传女儿吗

发病时间:不清楚

妈妈腓骨肌萎缩会遗传女儿吗

补充说明:妈妈腓骨肌萎缩会遗传女儿吗

a******W 2022-03-25 15:01

腓骨肌萎缩 腓骨肌萎缩症 常染色体显性遗传病 神经 肌肉

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

腓骨肌萎缩症可能会遗传给女儿。
因为腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病,而女性拥有两条X染色体,当一条来自父亲的X染色体携带致病基因时,就会表现出症状。
除了母亲外,家族中任何一位患有腓骨肌萎缩症的人都可能将疾病传递给女儿。这取决于是否携带了导致疾病的基因突变,并且能否通过X染色体将其传给下一代。
对于存在腓骨肌萎缩症遗传风险的女儿,建议定期进行神经电生理检查以及肌肉力量评估,以早期发现潜在的问题。同时,均衡饮食、规律运动也有助于维护肌肉健康。

2024-02-03 02:11

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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