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异常凝血酶原是检查什么的
补充说明：异常凝血酶原是检查什么的
a******W 2022-03-25 15:04
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医生回答(1)
臧虎扬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
异常凝血酶原通常通过凝血功能测定、血小板计数、纤维蛋白原水平、D-二聚体检测、血小板功能测试等检查来评估凝血系统的异常情况。这些检查结果异常可能表明凝血功能障碍或其他血液相关问题，建议就医进一步诊治。
1.凝血功能测定
通过测量血液凝固的速度和强度来评估凝血系统的功能是否正常。通常包括试管法、自动活化部分凝血活酶时间等项目，需空腹抽取静脉血送至实验室分析。
2.血小板计数
用于评估血液中血小板的数量是否正常，以确定是否存在出血或血栓形成的风险。通过自动化血细胞分析仪对无稀释全血样本进行处理并计算血小板数量。
3.纤维蛋白原水平
反映机体凝血功能状态及纤溶活性，增高见于高凝状态如DIC、冠脉综合征等。采血后立即离心分离血清，然后使用特定试剂盒进行定量检测。
4.D-二聚体检测
D-二聚体是一种蛋白质碎片，在凝血过程中产生，其浓度升高与血液循环中的血栓活动有关。通过免疫学方法检测血浆中的D-二聚体含量，一般采用ELISA法。
5.血小板功能测试
可帮助诊断出因血小板功能障碍导致的出血倾向。有多种不同的测试方法可用，例如整块血小板聚集试验、光束偏振熔点测定等。
以上各项检查均需要空腹进行，避免进食含维生素K的食物至少8小时。此外，建议提前预约检查时间，以便及时获取结果并咨询医生解读结果。
2024-03-26 20:47
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
肝素钠注射液
用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
脑络通胶囊
补气活血，通经活络。具有扩张血管，增加脑血流量作用。用于脑血栓、脑动脉硬化、中风后遗症等各种脑血管疾病气虚血瘀证引起的头痛、眩晕、半身不遂、肢体发麻、神疲乏力等症。
利脑心胶囊
活血祛瘀，行气化痰，通络止痛。用于气滞血瘀，痰浊阻络，胸痹刺痛、绞痛，固定不移，入夜更甚，心悸不宁，头晕头痛，以及冠心病，心肌梗死，脑动脉硬化，脑血栓等见上述证候者。
