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宝宝检查染色体主要是查什么东西
补充说明：宝宝检查染色体主要是查什么东西
a******W 2022-03-25 22:44
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
宝宝检查染色体主要是查遗传物质、基因片段、染色体的结构、染色体的数量等。
遗传物质是指控制某种性状的基因。基因是控制某种性状的基本遗传单位，也是决定性状的基本因素。基因检查主要是通过血液、体液等对基因进行检测的一种方法。如果宝宝的染色体出现异常，可能会出现智力低下、生长发育迟缓等情况，甚至还会出现多发畸形的现象。如果夫妻双方或一方存在染色体异常的情况，可能会导致胎儿的染色体出现异常，进而可能会出现先天性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。因此，在怀孕期间，孕妇应遵医嘱定期去医院进行产检，可以通过NT检查、唐氏筛查等方式进行检查，明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
除此之外，在怀孕期间，孕妇应注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，避免进行剧烈运动。同时，孕妇应注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，促进胎儿生长发育。
2022-03-26 09:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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