首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 唐氏综合征> 新生儿怎么看是不是唐氏宝宝

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

唐氏儿是指患有唐氏综合征的患儿。新生儿可以通过做NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查等方法辅助判断是否患有唐氏综合征。

1、NT检查

NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

2、唐氏筛查

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

3、无创DNA检查

无创DNA检查是通过抽取孕妇的血液,从而检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。

4、羊水穿刺检查

羊水穿刺检查是通过抽取孕妇的羊水,来检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病。

5、四维彩超检查

四维彩超检查是通过超声波检查胎儿是否存在畸形的情况,也可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。

建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检,随时了解胎儿的生长发育情况以及自身的健康情况。如果出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗。

2022-03-26 10:49

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

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