发病时间:不清楚
补充说明:红细胞生成性原卟啉病一定会发作吗
2022-03-15 17:32
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红细胞生成性原卟啉病一定会发病。该病它是一种由于亚铁熬合酶活性低下,原卟啉原水平升高,导致的一种遗传性的皮肤病。该病属于常染色体显性遗传,患者大多在3~5岁内起病,有的患者是在青春期发病,男性多于女性,夏重冬轻。患者一旦患有该病,不论年龄大小,迟早要发病。
患者发病的特征是日晒后5~30分钟,皮肤局部产生强烈的烧灼感、针刺感或者瘙痒。数小时后皮肤会出现红斑和高度水肿,严重者有丘疹、水疱、紫癜、血泡,进而形成糜烂。皮疹反复发作,使患者的面部呈饱经风霜样的改变。面部、手背部等暴露部位,可以见到线状萎缩性的瘢痕,皮疹终生反复发作。少数患者会伴有发热,畏寒,恶心等不适症状。治疗方法主要是注意防晒:每日出门前注意涂抹防晒霜,保证涂抹均匀。可局部使用含有氧化钛或氧化锌的遮光剂。药物治疗有二羟丙酮:沉积在皮肤角质层,可形成褐黑色色素,能有效吸收紫外线UVA中的Soret波。β-胡萝卜素:能提高患儿对日光的耐受性,为获得最佳的光防护效果,血浆β-胡萝卜素的浓度应维持在600~800μg/dL,服药应从早春开始,直到秋季过后。其机制可能是清除单线态氧等自由基。本药的副作用是皮肤尤其掌跖部显橙黄色,大便呈黄色,偶有腹泻,可无需停药。
红细胞生成性原卟啉病患者不宜太饥饿或低糖饮食,宜高糖饮食。饮食糖有抑制ALA合成酶的作用,因此高糖摄入对防止和治疗多数病例的发作相当有效。
2022-03-25 13:16
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红细胞生成性原卟啉病是由于亚铁螯合酶活性低下,原卟啉原IV水平升高而引起的,为常染色体显性遗传。本病大多儿童起病,夏重冬轻,表现为日晒后曝光部位的疼痛、烧灼感,出现红斑、水肿、风团,严重者可出现水疱、血疱、糜烂、结痂。