首页> 外科> 骨科> 骶骨裂> 先天性骶骨裂

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

您好:这种情况考虑属于骶椎隐裂的可能性较大,人的脊椎发育是一种骨化过程,如果人体在停止发育之前未完全骨化成功,就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”即脊柱裂。

2022-03-27 00:11

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骶骨裂

骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常,或先天性畸形,由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中,两侧椎弓的初发化骨不全,椎板未融合,但无脊髓膨出者,医学上称为隐性骶裂,又称隐性脊柱裂。

  • 症状起因:发育异常的本身并不引起症状,但由于其解剖结构上存在的弱点,此时未融合的部位为软骨组织,其坚韧性较差,容易继发损伤或劳损,因而发生临床症状。

  • 常见检查: MRI  骨与关节MRI  

  • 就诊科室:骨科

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